2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. S1PR3 Isoform

S1PR3

 

S1PR3 相关产品 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12355
    Siponimod

    辛波莫德

    		Agonist 99.95%
    Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4，EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-10569
    Ponesimod Agonist 99.81%
    Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
  • HY-119401
    CAY10444 Antagonist ≥98.0%
    CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+ 增加。
  • HY-111253
    CYM-5478 Agonist 99.90%
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119  nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
  • HY-113934
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) Agonist ≥98.0%
    L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 S1P 受体激动剂，对于hS1P1、hS1P3、hS1P2 的 EC50 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate Agonist
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
  • HY-108492
    TC-SP 14 Agonist
    TC-SP 14 (compound 14) 是一种口服有效的 S1P1 激动剂 (EC50 = 0.042 μM)，在 S1P3 处活性极低 (EC50 = 3.47 μM)。TC-SP 14 可显著降低血液淋巴细胞计数，减弱对抗原挑战的迟发型超敏反应(DTH)。
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